El síndrome de Angelman es un trastorno genético que causa retrasos en el desarrollo y problemas o síntomas neurológicos. Estos pueden incluir problemas con el habla, el equilibrio y la marcha. En algunos casos, el síndrome de Angelman puede estar relacionado con las convulsiones.

El síndrome de Angelman generalmente no se reconoce hasta que el niño muestra retrasos en el desarrollo (como no gatear o balbucear) entre los 6 y 12 meses de edad. Algunas veces, las convulsiones comienzan entre los 2 y 3 años. El tratamiento se centra en los problemas médicos y de desarrollo.

Debido a que el síndrome de Angelman es un trastorno genético complejo, generalmente requiere el cuidado de muchos expertos diferentes en todas las etapas de la vida. La Clínica del Síndrome de Angelman de Mayo te ofrece un lugar adonde acudir para recibir un plan de tratamiento. La clínica administra la atención y proporciona acceso a muchos especialistas, según tus necesidades o las de tu hijo, como las siguientes:

• Genética
• Neurología, incluida la evaluación del desarrollo neurológico
• Traumatología y cirugía ortopédica
• Medicina del sueño
• Nutrición
• Gastroenterología
• Psiquiatría
• Terapia del habla
• Terapia ocupacional y fisioterapia

Tú y tu hijo se reunirán con un equipo de expertos de la Clínica del Síndrome de Angelman de Mayo, quienes elaborarán un plan de tratamiento personalizado. Luego puedes llevar este plan a tu casa y trabajar con tus proveedores de atención médica para continuar el tratamiento. Puedes esperar la más alta calidad de atención de nuestro equipo experimentado.

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