Esclerosis lateral primaria (ELP)

Diagnóstico

No existe una sola prueba que confirme el diagnóstico de esclerosis lateral primaria (ELP). La esclerosis lateral primaria puede presentar síntomas similares a los de otras enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Por esa razón, es posible que necesites varias pruebas para descartar otras enfermedades.

Primero, un profesional de atención médica registra cuidadosamente tus antecedentes médicos y familiares y realiza un examen neurológico. Luego puede que te hagan las siguientes pruebas:

• Hemograma. Los análisis de sangre verifican si hay infecciones u otras posibles causas de debilidad muscular.
• Resonancia magnética. Las resonancias magnéticas u otros estudios por imágenes del cerebro o la columna vertebral pueden revelar signos de degeneración de las células nerviosas. Una resonancia magnética también puede mostrar otras causas de los síntomas, como problemas estructurales, esclerosis múltiple o tumores de la médula espinal.

• Electromiograma. Esta prueba evalúa la actividad eléctrica de tus músculos cuando se contraen y cuando están en reposo. Esta prueba también mide la participación de las neuronas motoras inferiores. Esto puede ayudar a diferenciar entre esclerosis lateral primaria, una enfermedad de las neuronas motoras superiores, y esclerosis lateral amiotrófica, que afecta las neuronas motoras tanto superiores como inferiores.

  Durante un electromiograma, el médico inserta un electrodo de aguja a través de la piel en diferentes músculos.

• Estudios de la conducción nerviosa. Esta prueba puede determinar si tienes daño en los nervios. Una cantidad baja de corriente eléctrica mide la capacidad de tus nervios para enviar impulsos a los músculos en distintas áreas del cuerpo.
• Punción lumbar, también conocida como punción raquídea. Una punción lumbar puede ayudar a descartar esclerosis múltiple, infecciones y otras afecciones. Una aguja delgada y hueca que se introduce en el canal raquídeo para extraer pequeñas muestras del líquido cefalorraquídeo. Este es el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. Luego, las muestras se analizan en un laboratorio.

A veces transcurren de 3 a 4 años antes de que se pueda hacer un diagnóstico. Esto se debe a que la esclerosis lateral amiotrófica temprana puede parecerse a la esclerosis lateral primaria hasta que aparecen síntomas adicionales unos años más tarde. Es posible que se te pida que regreses para repetir el electromiograma en el transcurso de 3 o 4 años antes de que se confirme el diagnóstico de esclerosis lateral primaria.

Se pueden hacer pruebas genéticas cuando se sospecha esclerosis lateral primaria juvenil. También se puede recomendar consejería genética.

Tratamiento

No existen tratamientos para prevenir, detener o revertir la esclerosis lateral primaria. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y conservar la función.

Medicamentos

Puede que tomes medicamentos para aliviar los siguientes síntomas:

• Espasmos musculares, conocidos como espasticidad. Los espasmos musculares pueden aliviarse con medicamentos como baclofeno (Fleqsuvy, Ozobax, Lyvispah), tizanidina (Zanaflex) o clonazepam (Klonopin). Estos medicamentos se administran por vía oral.

  Si los espasmos musculares no se controlan con medicación oral, el profesional de atención médica puede recomendar una intervención quirúrgica para implantar una bomba de infusión. La bomba suministra baclofeno directamente al líquido cefalorraquídeo.

• Cambios emocionales. Si tienes cambios frecuentes, rápidos e intensos en las emociones, te podrían recetar antidepresivos.
• Babeo. El babeo puede tratarse con amitriptilina u otros medicamentos.

Terapia ocupacional y fisioterapia

Los ejercicios de estiramiento y fortalecimiento pueden ayudar a mantener la fuerza muscular, la flexibilidad y la amplitud de movimiento. Los ejercicios también pueden ayudar a prevenir la inmovilidad de las articulaciones.

Terapia del habla y del lenguaje

La terapia del habla podría ser útil para la comunicación y la deglución si los músculos de la cara se ven afectados por la esclerosis lateral primaria.

Apoyo nutricional

Si tienes problemas para masticar y tragar, un dietista puede ofrecerte consejos de alimentación, suplementos nutricionales o métodos especiales de alimentación. Esto puede ayudar a mantener el peso corporal cuando los síntomas hacen que sea difícil comer.

Dispositivos de asistencia

A medida que los síntomas de esclerosis lateral primaria empeoran, es posible que necesites un dispositivo de asistencia. Los fisioterapeutas o terapeutas ocupacionales pueden evaluarte regularmente para determinar si necesitas una férula, un bastón, un andador o una silla de ruedas. Los dispositivos de tecnología asistencial también pueden ayudar con la comunicación.

Estudios clínicos

Explora los estudios de Mayo Clinic que ensayan nuevos tratamientos, intervenciones y pruebas para prevenir, detectar, tratar o controlar esta afección.

Estrategias de afrontamiento y apoyo

Si tienes esclerosis lateral primaria, es normal que tengas muchas emociones diferentes. Para afrontar la enfermedad y sus efectos, ten en cuenta estos consejos:

• Busca apoyo emocional. La familia y los amigos pueden ser grandes fuentes de consuelo y de apoyo. Unirte a un grupo de apoyo podría ayudarte a ver cómo otras personas afrontan la enfermedad. Debido a que la esclerosis lateral primaria no es frecuente, quizás sea difícil encontrar un grupo local de apoyo. Sin embargo, en línea hay algunos grupos de diálogo disponibles. Tal vez el equipo de atención médica te dé sugerencias.
• Obtén ayuda profesional si la necesitas. A veces, vivir con una enfermedad crónica puede sentirse abrumador. Busca asesoramiento profesional para obtener otro punto de vista o si tienes depresión y necesitas consejos sobre el tratamiento.
• Conoce y usa los recursos disponibles para ti. Si la esclerosis lateral primaria restringe tus actividades, pregunta a un profesional de atención médica sobre dispositivos diseñados para ayudar a que te mantengas independiente. Los servicios sociales también trabajan con personas que tienen discapacidades de todo tipo. Intenta informarte tanto como sea posible sobre los recursos disponibles para ti. A veces, contar con la ayuda de tu comunidad puede fortalecer los lazos de maneras nuevas.