概述

在福斯氏角膜内皮营养不良患者中,液体积累在眼睛前方的透明层(角膜)中,造成角膜肿胀和增厚。这可能导致眩光、视力模糊或浑浊以及眼睛不适。

福斯氏角膜内皮营养不良通常侵袭双眼,可能在多年中导致视力逐渐下降。本病一般始于 30 多岁和 40 多岁,但许多福斯氏角膜内皮营养不良患者直到 50 多岁或 60 多岁才出现症状。

一些药物和自我护理措施可能有助于缓解您的福斯氏角膜内皮营养不良症状。但是当疾病已经进入晚期,并且您的视力影响到日常功能,恢复视力的最佳方法是角膜移植手术。

症状

随着病情进展,福斯氏角膜内皮营养不良的症状通常影响双眼,这些影响可能包括:

  • 视力模糊或视蒙,有时也称为缺乏整体视力清晰度。
  • 视力波动,早晨醒来后症状较严重,白天逐渐改善。随着疾病进展到后期,视力模糊要花更长时间改善或根本不会改善。
  • 眩光会降低昏暗或在明亮光线下的视力。
  • 看灯光时出现光晕。
  • 角膜表面的小水疱有疼痛感或沙砾感。

何时就诊

如果您出现其中一些症状,尤其是当症状会随着时间的推移而加重时,请咨询眼科医疗保健提供者,他们可能会将您转诊至角膜专家。如果症状突然出现,请致电安排紧急就诊。引起与福斯氏角膜内皮营养不良相同症状的其他眼部疾病也需要及时治疗。

病因

正常情况下,角膜内的细胞(内皮细胞)帮助维持角膜内健康的液体平衡,预防角膜浮肿。但出现福斯氏角膜内皮营养不良后,内皮细胞会逐渐死亡或者不能有效工作,导致角膜内液体积聚(水肿)。这会造成角膜变厚和视力模糊。

福斯氏角膜内皮营养不良通常会遗传。这种疾病的遗传学原理很复杂,家庭成员可能受不同程度的影响,也可能完全不受影响。

风险因素

增加福斯氏角膜内皮营养不良风险的因素包括:

  • 性别。与男性相比,福斯氏角膜内皮营养不良在女性中更为常见。
  • 遗传学。有福斯氏角膜内皮营养不良家族史可能会增加您的风险。
  • 年龄。尽管福斯氏角膜内皮营养不良有一种罕见的早发型营养不良是从童年开始发病,但这种疾病通常是从三四十岁开始发病,随后出现症状。

在 Mayo Clinic 治疗

March 05, 2022

Living with 福斯氏角膜内皮营养不良?

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  1. Salmon JF. Cornea. In: Kanski's Clinical Ophthalmology: A Systematic Approach. 9th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 1, 2020.
  2. Yanoff M, et al., eds. Diseases of the corneal endothelium. In: Ophthalmology. 5th ed. Elsevier; 2019. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 1, 2020.
  3. What is Fuchs' dystrophy? American Academy of Ophthalmology. https://www.aao.org/eye-health/diseases/what-is-fuchs-dystrophy. Accessed May 1, 2020.
  4. Corneal dystrophies. National Eye Institute. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/corneal-conditions/corneal-dystrophies. Accessed May 1, 2020.
  5. Brown AY. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. March 12, 2020.
  6. Patel SV (expert opinion). Mayo Clinic. May 2, 2020.
  7. Wieben ED, et al. A common trinucleotide repeat expansion within the transcription factor 4 (tcf4, e2-2) gene predicts Fuchs corneal dystrophy. PLoS One. 2012;doi:10.1371/journal.pone.0049083.
  8. Patel SV, et al. Predicting the prognosis of Fuchs endothelial corneal dystrophy by using Scheimpflug tomography. Ophthalmology 2020; doi:10.1016/j.ophtha.2019.09.033.