概述

肺动脉闭锁是一种出生时即存在的心脏问题。也就是说,这是一种先天性心脏缺陷。在这种状况中,帮助血液从心脏流向肺部的瓣膜未能正常发育。这个瓣膜叫肺动脉瓣。

它没有发育成可以打开并闭合的瓣膜,而是形成了一层坚实的组织。因此,血液无法通过正常的途径从肺部获得氧气。作为替代,部分血液通过心脏和动脉内的其他自然通道进入肺部。

胎儿在子宫中时需要这些其他通道,但这些通道往往在出生后不久就会闭合。

肺动脉闭锁是一种危及生命的状况,需要紧急治疗。治疗方法包括实施心脏修复手术和使用改善心脏功能的药物。

Types

症状

肺动脉闭锁的症状可能在出生后不久就显现。其中包括:

  • 由于氧含量较低而导致皮肤、嘴唇或指甲发青或发灰。根据肤色,这些变化可能较难或较易察觉。
  • 呼吸急促或气短。
  • 容易疲劳。
  • 难以喂养。

何时就诊

肺动脉闭锁最常在出生后不久被发现。如果您的宝宝在您出院后出现肺动脉闭锁的症状,请立即就医。

病因

肺动脉闭锁的病因尚不明确。在妊娠的最初六周内,胎儿心脏开始形成并开始跳动。进出心脏的主要血管也在这一关键时期开始发育。先天性心脏缺陷(比如肺动脉闭锁)可能是在胎儿发育的这一阶段开始形成。

要了解肺动脉闭锁如何发生,学习心脏的工作原理可能会有所帮助。

心脏的工作原理

正常心脏由四个腔室组成。两个上腔室称为心房,两个下腔室称为心室。

右侧心脏将血液输送至肺部。血液在肺部获取氧气后再流回到左侧心脏。然后由心脏左侧腔室将血液泵入身体大动脉(主动脉)。血液流向身体的其他部位。

肺动脉闭锁患者的肺动脉瓣未能正常形成,因此无法打开。血液无法从右心室流至肺部。

出生前,肺动脉瓣无法打开并不影响胎儿获取氧气。这是因为胎儿通过连接胎儿与子宫的组织(胎盘)获取氧气。来自胎盘的富氧血液进入胎儿的心脏右上腔室。

进入胎儿心脏右侧的血液随后流经胎儿心脏上腔室之间的一个孔洞。也就是卵圆孔。它让富氧血液通过主动脉流向胎儿身体的其他部位。

孩子出生后,需要通过肺部来获取氧气。肺动脉闭锁意味着肺动脉瓣失效,血液必须找到另一条途径到达婴儿肺部。

心脏右侧的血液可以经卵圆孔流入心脏左侧,然后被泵送至主动脉。新生儿的主动脉和肺动脉之间有一个临时开口,称为动脉导管。一些血液可通过该开口流入肺部。血液在肺部吸收氧气,然后向婴儿身体的其他部位输送氧气。

动脉导管通常在出生后不久闭合。但药物可以使其保持开放。

有时,在婴儿心脏的两个主要泵血心腔之间的组织上存在第二个孔洞。这个孔洞称为室间隔缺损(VSD)。

VSD 允许血液在心脏右下腔室和左下腔室间流动。肺动脉闭锁和 VSD 患者的肺部以及将血液输送至肺部的动脉往往还存在其他变化。

如果没有 VSD,则心脏右下腔室在出生前几乎没有血流。这个心腔往往不会完全形成。这种状况被称为室间隔完整型肺动脉闭锁(PA/IVS)。

风险因素

肺动脉闭锁发生在妊娠期胎儿心脏发育期间。妊娠期出现某些健康状况或使用违禁药物,都有可能增加胎儿出现肺动脉闭锁或其他先天性心脏缺陷的风险。风险因素包括:

  • 肥胖症。
  • 使用酒精或烟草。
  • 糖尿病。
  • 在妊娠期间使用某些类型的药物,例如某些痤疮药物和降血压药物。

家族中具有某些类型的先天性心脏缺陷,也就是这些缺陷具有遗传性。如果您或家人有先天性心脏问题(包括肺动脉闭锁),请询问医护团队基因筛查是否适合您。基因筛查有助于确定您未来的孩子患某些先天性心脏缺陷的风险。

并发症

如果不进行治疗,肺动脉闭锁通常会导致死亡。完成肺动脉闭锁手术后,宝宝终生都需要定期进行健康检查,以监测并发症。

肺动脉闭锁可能会出现以下并发症:

  • 心脏的内膜和瓣膜发生细菌性感染(感染性心内膜炎)。
  • 心律不齐(心律失常)。
  • 心脏功能减弱。

预防

肺动脉闭锁可能无法预防,但接受良好的产前护理很重要。您可以在怀孕前或怀孕期间采取一些措施,帮助降低婴儿患先天性心脏缺陷的风险。其中包括:

  • 管理其他健康状况。如果您患有糖尿病,应控制好血糖。对于其他需要药物的状况,请咨询医疗护理专业人员有关怀孕期间的用药问题。
  • 请勿吸烟,同时避免吸二手烟。如果您抽烟,请戒掉。妊娠期间抽烟会增加宝宝出现先天性心脏缺陷的风险。
  • 努力保持健康的体重。肥胖症会增加婴儿患先天性心脏缺陷的风险。
  • 接种所推荐的疫苗。妊娠期间出现风疹(德国麻疹)会影响胎儿的心脏发育。怀孕前进行的血液检查可以确定您是否对风疹免疫。未免疫者可以接种疫苗。

在 Mayo Clinic 治疗

April 17, 2024

Living with 肺动脉闭锁?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Heart & Blood Health support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Heart & Blood Health Discussions

tim1028
Statin Intolerance: What did you do?

108 Replies Sat, Apr 27, 2024

ashby1947
Does anyone have experience with Palliative Care?

105 Replies Sat, Apr 27, 2024

See more discussions
  1. Congenital heart defects. National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/congenital-heart-defects. Accessed July 7, 2023.
  2. Park MK, et al., eds. Cyanotic congenital heart defects. In: Park's The Pediatric Cardiology Handbook. 5th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 7, 2023.
  3. Axelrod DM, et al. Pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA/IVS). https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed July 7, 2023.
  4. Ami T. AllScripts EPSi. Mayo Clinic. July 5, 2023.
  5. Zitelli BJ, et al., eds. Cardiology. In: Zitelli and Davis' Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed July 10, 2023.
  6. Montanaro C, et al. The outcome of adults born with pulmonary atresia: High morbidity and mortality irrespective of repair. International Journal of Cardiology. 2019; doi:10.1016/j.ijcard.2018.11.011.
  7. Facts about pulmonary atresia. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/ncbddd/heartdefects/pulmonaryatresia.html. Accessed July 10, 2023.
  8. Single ventricle defects. American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/congenital-heart-defects/about-congenital-heart-defects/single-ventricle-defects#.VjE3ztiFOic. Accessed July 7, 2023.
  9. Persson M, et al. Maternal overweight and obesity and risk of congenital heart defects. American College of Cardiology. Journal of the American College of Cardiology. 2019; doi:10.1016/j.jacc.2018.10.050.
  10. Phillips S (expert opinion). Mayo Clinic. July 21, 2023.