概述

进行性核上性麻痹是一种罕见的脑部疾病,会使行走、平衡、吞咽和眼球运动产生严重问题,随着病情发展会出现吞咽困难。这种失调是由于控制身体运动、协调能力、思考和其他重要功能的大脑区域细胞退化所致。进行性核上性麻痹也称为 Steele-Richardson-Olszewski 综合征。

进行性核上性麻痹会日益恶化,并可能导致危及生命的并发症,例如感染性肺炎和吞咽问题。进行性核上性麻痹目前尚无治愈方法,因此治疗重点在于控制体征和症状。

症状

进行性核上性麻痹的典型体征和症状包括:

  • 行走时失去平衡。发病后不久就可能出现容易后倾跌倒的问题。
  • 双眼无法正确聚焦。可能很难向下看,或出现视力模糊和复视。有些人会因眼睛难以聚焦而洒掉食物,或因缺少眼神交流而显得对交谈不感兴趣。

进行性核上性麻痹的其他体征和症状各异,可能类似于帕金森氏病和失智症的体征和症状。这些体征和症状一般随时间恶化,可能包括:

  • 僵硬(尤其是颈部)和肢体不协调
  • 跌倒,尤其是后仰跌倒
  • 说话缓慢或言语不清
  • 吞咽困难,可能导致干呕或呛噎
  • 对强光敏感
  • 睡眠障碍
  • 对娱乐活动失去兴趣
  • 行为冲动,或无缘无故地大笑或哭泣
  • 推理能力、解决问题的能力和决策力出现问题
  • 抑郁症和焦虑症
  • 因面部肌肉僵硬而产生惊吓或惊悚的表情
  • 头晕

何时应就医

如果您出现上述任何体征和症状,请与医生约诊。

病因

进行性核上性麻痹的病因尚不明确。这种疾病的体征和症状由大脑区域中的细胞退化所引起,尤其是有助于控制身体运动和思维的细胞。

研究人员发现,进行性核上性麻痹患者的大脑细胞不断退化,且含有过量的 tau 蛋白质。在其他神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)患者中也发现有 tau 团块。

极少数情况下,进行性核上性麻痹会在家族中出现。但遗传联系尚不明确,多数进行性核上性麻痹患者不会遗传此疾病。

风险因素

年龄是进行性核上性麻痹唯一已经证实的风险因素。这种状况主要影响六、七十岁的老年人,尚未见于 40 岁以下的人群。

并发症

进行性核上性麻痹的并发症主要由肌肉运动缓慢和困难造成。这些并发症可能包括:

  • 跌倒,这可能导致头部受伤、骨折和其他损伤
  • 眼睛对焦困难,这也可能导致受伤
  • 睡眠困难,这可能导致疲倦感和日间嗜睡
  • 难以注视强光
  • 吞咽问题,这可能导致呛噎或将食物或液体吸入气道(误吸异物)
  • 感染性肺炎(可由误吸异物引起),这是进行性核上性麻痹患者最常见的死亡原因
  • 冲动行为(例如,不等待帮助就站起来),这可能导致跌倒

为了避免发生呛噎危险,医生可能会建议使用饲管。为了避免因跌倒而受伤,可使用助行器或轮椅。

在 Mayo Clinic 治疗

Dec. 28, 2022
  1. Factor SA, et al. Progressive supranuclear palsy (PSP): Clinical features and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 18, 2022.
  2. Progressive supranuclear palsy fact sheet. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. http://www.ninds.nih.gov/disorders/psp/detail_psp.htm. Accessed Jan. 18, 2022.
  3. Progressive supranuclear palsy. The Association for Frontotemporal Degeneration. https://www.theaftd.org/understandingftd/disorders/psp. Accessed Jan. 18, 2022.
  4. Colosimo C, et al. Fifty years of progressive supranuclear palsy. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2014; doi:10.1136/jnnp-2013-305740.
  5. Armstrong MJ. Movement Disorders. 2018; doi.org/10.1007/s11910-018-0819-5.
  6. Ferri FF. Progressive supranuclear palsy. In: Ferri's Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 19, 2022.
  7. Coughlin DG, et al. Progressive supranuclear palsy: Advances in diagnosis and management. Parkinsonism and Related Disorders. 2020; doi:10.1016/j.parkreldis.2020.04.014.
  8. Whitwell JL, et al. An evaluation of the progressive supranuclear palsy speech/language variant. Movement Disorders Clinical Practice. 2019; doi:10.1002/mdc3.12796.
  9. Moretti DV. Available and future treatments for atypical parkinsonism. A systematic review. CNS Neuroscience and Therapeutics. 2018; doi:10.1111/cns.13068.
  10. Network of Support. CurePSP. https://www.psp.org/ineedsupport/supportgroups/. Accessed Jan. 19, 2022.
  11. Jensen NA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Oct. 15, 2021.
  12. Factor SA, et al. Progressive supranuclear palsy: Management and prognosis. https://uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 19, 2022.
  13. Whitwell JL, et al. [18F]AV-1451 Tau positron emission tomography in progressive supranuclear palsy. Movement Disorders. 2017; doi:10.1002/mds.26834.
  14. Josephs KA. Key emerging issues in progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. Journal of Neurology. 2015; doi:10.1007/s00415-015-7682-y.
  15. Josephs KA, et al. The evolution of primary progressive apraxia of speech. Brain. 2014; doi: 10.1093/brain/awu223.